生物体按照蛋白质的一级结构，即氨基酸序列，将蛋白质折叠和组装到更高级别的空间构象组织（二级、三级和四级结构）。基于相同的原理，短肽也能够采取空间二级结构，例如α螺旋和β折叠。这些构象通常是由弱的非共价相互作用驱动的，例如静电相互作用、氢键、疏水作用或范德华力。此外，双亲短肽由于肽单体之间的分子间弱相互作用而易于自组装。化学的进步为分子设计提供了一种程序设计和
生产具有一致质量的重组腺相关病毒 (rAAV) 的上、下游工艺的优化取决于快速表征关键质量属性 (CQA) 的能力。在 rAAV 生产的背景下，病毒滴度、衣壳含量和聚体被确定为潜在的 CQA，影响 rAAV 介导的基因治疗产品的效力、纯度和安全性。尽管快速、高通量的方法开始被开发和商业化，检测这些属性的分析方法通常会因工艺开发的周转时间长或产量低而受到影响。这些方法尚未在学术或工业实践中得到很好的
基因疗法作为强大且潜在的治愈性疗法对于各种其它方式难以治疗的疾病具有很大的应用前景。重组腺相关病毒(rAAV) 是目前基因治疗领域体内治疗的首选载体。rAAV 是一种安全有效的治疗性基因递送工具，因为它缺乏致病性、无法自主复制以及能够转导分裂和非分裂细胞。迄今为止，超过200 项正在进行或已完成的基因治疗临床试验使用rAAV 来递送治疗性基因，并且这一趋势在最近十年继续增加。 大规模生产 rAAV
开发针对新细胞培养的商业化灌流工艺需要一系列步骤，涉及从 μL 到实验室生物反应器的 L级规模实验，最后到数千升商业化规模。下图说明了开发新的商业化灌流培养的过程，由三个部分组成：克隆和培养基筛选、灌流细胞培养开发和工艺放大。这些部分中的每一个都有自己的目标，并且需要不同的技术。通常，在工艺开发开始时，会有几百个克隆，来自细胞系的制备和开发，其可以与多种培养基组成结合，用于表达给定的目的蛋白。在第
临床成功的ADCs的设计不仅取决于有效载荷的效力及其附着点、连接子的稳定性和有效的药物释放，而且还取决于抗体和生物偶联技术的选择。在过去10年中，所有经FDA批准的ADC都是以ADC的异构混合物的形式存在，单抗的不同位置上附着着不同数量的药物。偶联位点对ADC稳定性及其药代动力学具有显著的影响，高DAR（药物抗体比）常常导致血浆清除迅速，而低DAR的ADC则表现出的活性较弱。在ADC的药物中，
基因疗法作为强大且潜在的治愈性疗法对于各种其它方式难以治疗的疾病具有很大的应用前景。重组腺相关病毒(rAAV) 是目前基因治疗领域体内治疗的首选载体。rAAV 是一种安全有效的治疗性基因递送工具，因为它缺乏致病性、无法自主复制以及能够转导分裂和非分裂细胞。迄今为止，超过200 项正在进行或已完成的基因治疗临床试验使用rAAV 来递送治疗性基因，并且这一趋势在最近十年继续增加。 大规模生产 rAAV
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