随着人类的进步和发展，越来越多前沿科学研究正在走进人们的日常生活，不断为人们所知、不断为人们所用。近几年，一类纳米尺寸的细胞囊泡——外泌体（exosome）受到了科学家们的广泛关注。图1 外泌体的生物来源过程和结构外泌体，一种直径约30-150nm的纳米级囊泡，起源于细胞内吞过程中形成的内体，再从细胞中释放到胞外。几乎所有细胞都可以分泌外泌体。如果这个外泌体恰好是干细胞分泌的，那就叫干细胞外泌体。
抗体作为治疗药物的研究和临床应用由来已久。1975年，Kohler和 Milstein在小鼠中发明了杂交瘤技术（Hybridoma technique），单克隆抗体 (mAb) 疗法开始崭露头角。1986 年，Greg Winter开创了单克隆抗体人源化技术。在此之后，数个治疗性单克隆抗体药被研发出来用于各种癌症的治疗。而随着抗体技术在过去几十年中的逐步提升，抗体偶联药物也进入了快速发展期。抗体偶
一、国内违禁药物和非法添加物1、禁用于所有食品动物的兽药(11类)(1)兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂;(2)性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂;(3)具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂;(4)氯霉素及其盐、酯(包括：琥珀氯霉素)及制剂;(5)氨苯砜及制剂;(6)硝基呋喃类：呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂;呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸
兽药GMP管理系列之：确认与验证"第一部分 概述（上）兽药生产质量管理规范（2020版）中确认与验证作为单独的第七章，虽然只有10条，但其要求贯穿了兽药从研发到生产、检验的全过程，可以说是兽药生产质量管理规范中内容最多也最难操作的一部分。兽药生产质量管理规范（2020版）第一百三十五条企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验
1、抗生素疗法及其产品 1.1 盐酸土霉素：属快效抑菌剂，有一些不良反应，胃肠道反应多见，可引起腹胀，腹泻。会引起菌群失调而导致双重感染和维生素缺乏症，大量长期应用可引起肝脏脂肪性病变，体内药物堆积，导致肾中毒。用量：30~40毫克/千克·日计算(首量加倍)，用0.25％普鲁卡因或5％葡萄糖生理盐水稀释后肌注，1~2次/日，连用5~7天为一个疗程。重症者可适当延长一个疗程。另外也可以按每千克体
2020年4月21日，农业农村部印发了《兽药生产质量管理规定(2020年修订)》，自2020年6月1日起施行。公告要求所有兽药生产企业均应在2022年6月1日前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业（生产车间），其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过2022年5月31日。自2020年6月1日起，新建兽药生产企业以及兽药生产企业改、扩建或迁址重建生产车间，均应符合新
您可以在此处留言您想要和我们说的话，我们会仔细查看的哦。
在此输入您的留言内容
